Kenmerk
Vegetative state
The absence of wakefulness and consciousness, but in contrast to a coma, there is involuntary opening of the eyes and movements such as teeth grinding, yawning, or thrashing of the extremities.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Unresponsive wakefulness
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Vegetative state, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen13 genen gekoppeld aan Vegetative state
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Vegetative state voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Altijd | In 1 aandoening |
| PSAPprosaposin | Altijd | In 4 aandoeningen |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Altijd | In 1 aandoening |
| ISCA2iron-sulfur cluster assembly 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| LNPKlunapark, ER junction formation factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ARSAarylsulfatase A | Zelden (1–4%) | In 3 aandoeningen |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken