Piirre

Primary hypothyroidism

A type of hypothyroidism that results from a defect in the thyroid gland.

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the endocrine system

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/primary-hypothyroidism.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Primary hypothyroidism-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

10 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 6 more reports

Every condition report

Lue Primary hypothyroidism-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Primary hypothyroidism

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Primary hypothyroidism esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear	Aina	1 sairaudessa
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1	Aina	1 sairaudessa
STAT1signal transducer and activator of transcription 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Underactive thyroid

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome Test See the condition reports