Trăsătură

Primary hypothyroidism

A type of hypothyroidism that results from a defect in the thyroid gland.

HPO HP:0000832

Sistem corporal: Abnormality of the endocrine system

Read the genes linked to Primary hypothyroidism, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

6 de gene asociate cu Primary hypothyroidism

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Primary hypothyroidism. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear	Întotdeauna	În 1 afecțiune
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
STAT1signal transducer and activator of transcription 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Underactive thyroid

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.