Χαρακτηριστικό

Primary hypothyroidism

A type of hypothyroidism that results from a defect in the thyroid gland.

HPO HP:0000832

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the endocrine system

Read the genes linked to Primary hypothyroidism, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

6 γονίδια που συνδέονται με το Primary hypothyroidism

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Primary hypothyroidism. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear	Πάντα	Σε 1 πάθηση
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
STAT1signal transducer and activator of transcription 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Underactive thyroid

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.