Tunnus

Primary hypothyroidism

A type of hypothyroidism that results from a defect in the thyroid gland.

HPO HP:0000832

Kehasüsteem: Abnormality of the endocrine system

Read the genes linked to Primary hypothyroidism, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

6 geeni on seotud tunnusega Primary hypothyroidism

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Primary hypothyroidism. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear	Alati	Esineb 1 haiguses
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1	Alati	Esineb 1 haiguses
STAT1signal transducer and activator of transcription 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit	Harva (1–4%)	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Underactive thyroid

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.