Egenskap
Primary hypothyroidism
A type of hypothyroidism that results from a defect in the thyroid gland.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Primary hypothyroidism, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test6 gener kopplade till Primary hypothyroidism
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Primary hypothyroidism förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tillstånd |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor