Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Sore in the lining of gastrointestinal tract

Kliiniline nimetus: Peptic ulcer

The term peptic ulcer refers to acid peptic injury of the digestive tract, resulting in mucosal break reaching the submucosa. Peptic ulcers are usually located in the stomach or proximal duodenum, but they can also be found in the esophagus or Meckel's diverticulum. Infection with Helicobacter pylori and the use of non steroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) or aspirin are the main risk factors of both gastric and duodenal peptic ulcers.

HPO HP:0004398

Kokkuvõte

Kehasüsteem
Abnormality of the digestive system

31 geeni on seotud tunnusega Sore in the lining of gastrointestinal tract

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Sore in the lining of gastrointestinal tract. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1BSageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2BSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CISD2CDGSH iron sulfur domain 2Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
MEN1menin 1Sageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1BMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factorMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
CDC73cell division cycle 73Mõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4HMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
ELNelastinMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
GNA11G protein subunit alpha 11Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
GTF2Igeneral transcription factor IIiMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenaseMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
LIMK1LIM domain kinase 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
METTL27methyltransferase like 27Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
NCF1neutrophil cytosolic factor 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
RFC2replication factor C subunit 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
STX1Asyntaxin 1AMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
TBL2transducin beta like 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
TMEM270transmembrane protein 270Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-IMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Gastrointestinal ulcer

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test