Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Midnasal stenosis

Abnormal narrowing (stenosis) of the midnasal cavity, i.e., of the middle nasal meatus, which in neonates can cause respiratory distress.

HPO HP:0010644

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Midnasal atresia or stenosis
Elimistön järjestelmä
Abnormality of head or neck

16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Midnasal stenosis

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Midnasal stenosis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CDONcell adhesion associated, oncogene regulatedHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CRIPTOcripto, EGF-CFC family memberHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
DISP1dispatched RND transporter family member 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
DLL1delta like canonical Notch ligand 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
FGF8fibroblast growth factor 8Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
FOXH1forkhead box H1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
GAS1growth arrest specific 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
GLI2GLI family zinc finger 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
NODALnodal growth differentiation factorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PTCH1patched 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SHHsonic hedgehog signaling moleculeHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
SIX3SIX homeobox 3Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signalingHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ZIC2Zic family zinc finger 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of the midnasal cavity

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test