Özellik

Midnasal stenosis

Abnormal narrowing (stenosis) of the midnasal cavity, i.e., of the middle nasal meatus, which in neonates can cause respiratory distress.

HPO HP:0010644

Diğer adları: Midnasal atresia or stenosis
Vücut sistemi: Abnormality of head or neck

Read the genes linked to Midnasal stenosis, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Midnasal stenosis ile ilişkili 16 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Midnasal stenosis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
CDONcell adhesion associated, oncogene regulated	Çok sık (%80–99)	1 durumda
CRIPTOcripto, EGF-CFC family member	Çok sık (%80–99)	1 durumda
DISP1dispatched RND transporter family member 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
DLL1delta like canonical Notch ligand 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
FGF8fibroblast growth factor 8	Çok sık (%80–99)	1 durumda
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
FOXH1forkhead box H1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
GAS1growth arrest specific 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
GLI2GLI family zinc finger 2	Çok sık (%80–99)	1 durumda
NODALnodal growth differentiation factor	Çok sık (%80–99)	1 durumda
PTCH1patched 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
SHHsonic hedgehog signaling molecule	Çok sık (%80–99)	2 durumda
SIX3SIX homeobox 3	Çok sık (%80–99)	1 durumda
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling	Çok sık (%80–99)	1 durumda
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
ZIC2Zic family zinc finger 2	Çok sık (%80–99)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormality of the midnasal cavity

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.