Trăsătură
Midnasal stenosis
Abnormal narrowing (stenosis) of the midnasal cavity, i.e., of the middle nasal meatus, which in neonates can cause respiratory distress.
Rezumat
- Denumit și
- Midnasal atresia or stenosis
- Sistem corporal
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Midnasal stenosis, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu16 de gene asociate cu Midnasal stenosis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Midnasal stenosis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FOXH1forkhead box H1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GAS1growth arrest specific 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NODALnodal growth differentiation factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PTCH1patched 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SIX3SIX homeobox 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni