Kenmerk
Midnasal stenosis
Abnormal narrowing (stenosis) of the midnasal cavity, i.e., of the middle nasal meatus, which in neonates can cause respiratory distress.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Midnasal atresia or stenosis
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Midnasal stenosis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen16 genen gekoppeld aan Midnasal stenosis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Midnasal stenosis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FOXH1forkhead box H1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GAS1growth arrest specific 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NODALnodal growth differentiation factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PTCH1patched 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SIX3SIX homeobox 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken