Tratto
Midnasal stenosis
Abnormal narrowing (stenosis) of the midnasal cavity, i.e., of the middle nasal meatus, which in neonates can cause respiratory distress.
Riepilogo
- Detto anche
- Midnasal atresia or stenosis
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test16 geni collegati a Midnasal stenosis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Midnasal stenosis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FOXH1forkhead box H1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GAS1growth arrest specific 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NODALnodal growth differentiation factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PTCH1patched 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SIX3SIX homeobox 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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