Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

NR2F2

nuclear receptor subfamily 2 group F member 2

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
15q26.2
Koordinaatit
Kromosomi 15: 96 330 700–96 340 258 (GRCh38)
Eksonit
3 eksonia 9,6 kb:n alueella
Proteiini
414 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
COUP-TFII, COUPTFB, SVP40, NF-E3, COUPTF2
Aiemmat symbolit
ARP1, TFCOUP2
MANE Select -transkripti
ENST00000394166.8NM_021005.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä NR2F2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

NR2F2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 15, jossa hakasulke osoittaa NR2F2-geenin sijainnin. NR2F2 ja 0 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 15, välillä 95 835 479–96 835 478.Kromosomi 1515q26.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.396 Mb96,2 Mb96,4 Mb96,6 Mb96,8 MbNR2F2: 96 330 700–96 340 258, juoste eteenpäinNR2F2NR2F2-kaavio: 3 eksonia kromosomin 15 juosteella, eteenpäinEksoni 1: 8 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 2: 6 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 3: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 1: 96 330 700–96 332 547, 1 848 emästäEkson 2: 96 334 076–96 334 603, 528 emästäEkson 3: 96 337 348–96 340 258, 2 911 emästä1235′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 5,3 kb geenin 9,6 kb:stä; 1 245 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä NR2F2

16

NR2F2-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 9,6 kb geenistä NR2F2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 5,3 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). NR2F2-geeni: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/nr2f2

Vancouver

Dante Labs. NR2F2-geeni: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/nr2f2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test