Piirre
Increased circulating androgen concentration
An elevation of the blood concentration of an androgen, that is, of a steroid hormone that controls development and maintenance of masculine characteristics. The androgens include testosterone and Dehydroepiandrosterone.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Hyperandrogenemia, Increased circulating androgen level
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the endocrine system
Read the genes linked to Increased circulating androgen concentration, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test12 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased circulating androgen concentration
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased circulating androgen concentration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| INSRinsulin receptor | Aina | 2 sairaudessa |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa