Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Yellowing of the whites of the eyes

Kliininen nimi: Conjunctival icterus

Conjunctival icterus is a condition where there is yellowing of the whites of the eyes. This is most commonly seen in patients who have liver disease.

HPO HP:0032106

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Scleral icterus, Yellow conjunctiva, Yellow sclera
Elimistön järjestelmä
Abnormality of head or neck

10 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 6 more reports

Every condition report

Lue Yellowing of the whites of the eyes-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

9 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Yellowing of the whites of the eyes

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Yellowing of the whites of the eyes esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
DSTdystoninAina1 sairaudessa
TMEM63Btransmembrane protein 63BAina1 sairaudessa
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1Aina1 sairaudessa
FHfumarate hydrataseUsein (30–79%)1 sairaudessa
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AUsein (30–79%)1 sairaudessa
PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal conjunctiva morphology

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports