Kenmerk
Yellowing of the whites of the eyes
Klinische naam: Conjunctival icterus
Conjunctival icterus is a condition where there is yellowing of the whites of the eyes. This is most commonly seen in patients who have liver disease.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Scleral icterus, Yellow conjunctiva, Yellow sclera
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Yellowing of the whites of the eyes, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen9 genen gekoppeld aan Yellowing of the whites of the eyes
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Yellowing of the whites of the eyes voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Altijd | In 1 aandoening |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Altijd | In 1 aandoening |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| FHfumarate hydratase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken