Trăsătură
Yellowing of the whites of the eyes
Denumire clinică: Conjunctival icterus
Conjunctival icterus is a condition where there is yellowing of the whites of the eyes. This is most commonly seen in patients who have liver disease.
Rezumat
- Denumit și
- Scleral icterus, Yellow conjunctiva, Yellow sclera
- Sistem corporal
- Abnormality of head or neck
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/conjunctival-icterus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Yellowing of the whites of the eyes și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu9 de gene asociate cu Yellowing of the whites of the eyes
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Yellowing of the whites of the eyes. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FHfumarate hydratase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni