Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin SDHAF2 yhdistetyt ominaisuudet

succinate dehydrogenase complex assembly factor 2

Human Phenotype Ontology yhdistää SDHAF2-geeniin 59 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the cardiovascular system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Decrease in blood pressure upon standing upUsein (30–79%)
Fainting spellUsein (30–79%)
High blood pressureUsein (30–79%)
Hypertension associated with pheochromocytomaUsein (30–79%)
Hypertensive retinopathyUsein (30–79%)
PalpitationsUsein (30–79%)
Positive regitine blocking testUsein (30–79%)
Sinus tachycardiaUsein (30–79%)
Arachnoid hemangiomatosisJoskus (5–29%)
Cardiac failureJoskus (5–29%)
Disease of the heart muscleJoskus (5–29%)
Hypertensive crisisJoskus (5–29%)
Inflammation of heart muscleJoskus (5–29%)

Abnormality of the endocrine system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Adrenal pheochromocytomaHyvin usein (80–99%)
Extraadrenal pheochromocytomaHyvin usein (80–99%)
ParagangliomaHyvin usein (80–99%)
Paraganglioma of head and neckUsein (30–79%)
ChemodectomaEi kirjattu
Glomus jugular tumorEi kirjattu
Glomus tympanicum paragangliomaEi kirjattu
Vagal paragangliomaEi kirjattu

Laboratory abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Elevated urinary dopamineUsein (30–79%)
Elevated urinary epinephrine levelUsein (30–79%)
Elevated urinary norepinephrine levelUsein (30–79%)
High blood calcium levelsUsein (30–79%)
High urine protein levelsUsein (30–79%)
Blood in urineJoskus (5–29%)
Elevated calcitoninJoskus (5–29%)
High blood sugarJoskus (5–29%)

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Episodic paroxysmal anxietyUsein (30–79%)
Recurrent paroxysmal headacheUsein (30–79%)
Cranial nerve compressionJoskus (5–29%)
Inability to move vocal cordsJoskus (5–29%)
Panic attackJoskus (5–29%)
TremorJoskus (5–29%)
Cranial nerve paralysisEi kirjattu

Abnormality of the digestive system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Intermittent abdominal painUsein (30–79%)
NauseaUsein (30–79%)
Abdominal massJoskus (5–29%)
ConstipationJoskus (5–29%)

Abnormality of the ear

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Paroxysmal vertigoUsein (30–79%)
Pulsatile tinnitusUsein (30–79%)
Conductive deafnessJoskus (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Glomerular sclerosisUsein (30–79%)
Cancer starting in small tubes in kidneysJoskus (5–29%)
Renal failureJoskus (5–29%)

Abnormality of the integument

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
FlushingUsein (30–79%)
Sporadic excessive sweatingUsein (30–79%)
PalenessJoskus (5–29%)

Abnormality of the voice

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Inability to produce voice soundsUsein (30–79%)
Hoarse voiceEi kirjattu
Loss of voiceEi kirjattu

Constitutional symptom

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Chest painUsein (30–79%)
FatigueUsein (30–79%)

Abnormal tissue mass

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormal tissue massEi kirjattu

Abnormality of blood and blood-forming tissues

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Bleeding in brainUsein (30–79%)

Abnormality of head or neck

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Retinal capillary hemangiomaJoskus (5–29%)

Abnormality of the eye

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Absent irisHarvinainen (1–4 %)

Growth abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Weight lossUsein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: SDHAF2-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test