Tratti

Tratti collegati a SDHAF2

succinate dehydrogenase complex assembly factor 2

La Human Phenotype Ontology collega 59 tratti a SDHAF2, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of the cardiovascular system

Tratto	Frequenza di osservazione
Decrease in blood pressure upon standing up	Spesso (30–79%)
Fainting spell	Spesso (30–79%)
High blood pressure	Spesso (30–79%)
Hypertension associated with pheochromocytoma	Spesso (30–79%)
Hypertensive retinopathy	Spesso (30–79%)
Palpitations	Spesso (30–79%)
Positive regitine blocking test	Spesso (30–79%)
Sinus tachycardia	Spesso (30–79%)
Arachnoid hemangiomatosis	A volte (5–29%)
Cardiac failure	A volte (5–29%)
Disease of the heart muscle	A volte (5–29%)
Hypertensive crisis	A volte (5–29%)
Inflammation of heart muscle	A volte (5–29%)

Abnormality of the endocrine system

Tratto	Frequenza di osservazione
Adrenal pheochromocytoma	Molto spesso (80–99%)
Extraadrenal pheochromocytoma	Molto spesso (80–99%)
Paraganglioma	Molto spesso (80–99%)
Paraganglioma of head and neck	Spesso (30–79%)
Chemodectoma	Non registrato
Glomus jugular tumor	Non registrato
Glomus tympanicum paraganglioma	Non registrato
Vagal paraganglioma	Non registrato

Laboratory abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Elevated urinary dopamine	Spesso (30–79%)
Elevated urinary epinephrine level	Spesso (30–79%)
Elevated urinary norepinephrine level	Spesso (30–79%)
High blood calcium levels	Spesso (30–79%)
High urine protein levels	Spesso (30–79%)
Blood in urine	A volte (5–29%)
Elevated calcitonin	A volte (5–29%)
High blood sugar	A volte (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Episodic paroxysmal anxiety	Spesso (30–79%)
Recurrent paroxysmal headache	Spesso (30–79%)
Cranial nerve compression	A volte (5–29%)
Inability to move vocal cords	A volte (5–29%)
Panic attack	A volte (5–29%)
Tremor	A volte (5–29%)
Cranial nerve paralysis	Non registrato

Abnormality of the digestive system

Tratto	Frequenza di osservazione
Intermittent abdominal pain	Spesso (30–79%)
Nausea	Spesso (30–79%)
Abdominal mass	A volte (5–29%)
Constipation	A volte (5–29%)

Abnormality of the ear

Tratto	Frequenza di osservazione
Paroxysmal vertigo	Spesso (30–79%)
Pulsatile tinnitus	Spesso (30–79%)
Conductive deafness	A volte (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

Tratto	Frequenza di osservazione
Glomerular sclerosis	Spesso (30–79%)
Cancer starting in small tubes in kidneys	A volte (5–29%)
Renal failure	A volte (5–29%)

Abnormality of the integument

Tratto	Frequenza di osservazione
Flushing	Spesso (30–79%)
Sporadic excessive sweating	Spesso (30–79%)
Paleness	A volte (5–29%)

Abnormality of the voice

Tratto	Frequenza di osservazione
Inability to produce voice sounds	Spesso (30–79%)
Hoarse voice	Non registrato
Loss of voice	Non registrato

Constitutional symptom

Tratto	Frequenza di osservazione
Chest pain	Spesso (30–79%)
Fatigue	Spesso (30–79%)

Abnormal tissue mass

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormal tissue mass	Non registrato

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Tratto	Frequenza di osservazione
Bleeding in brain	Spesso (30–79%)

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Retinal capillary hemangioma	A volte (5–29%)

Abnormality of the eye

Tratto	Frequenza di osservazione
Absent iris	Raramente (1–4%)

Growth abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Weight loss	Spesso (30–79%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a SDHAF2 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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