Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

AURKC

aurora kinase C

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
19q13.43
Koordinaatit
Kromosomi 19: 57 231 023–57 235 548 (GRCh38)
Eksonit
7 eksonia 4,5 kb:n alueella
Proteiini
309 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
AurC, ARK3
Aiemmat symbolit
STK13
MANE Select -transkripti
ENST00000302804.12NM_001015878.2
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti

  • Miehen hedelmättömyys

    • Miehen kyvyttömyys hedelmöittää munasolu määritellyn ajanjakson suojaamattoman yhdynnän jälkeen. Miehen steriliteetti on pysyvää hedelmättömyyttä.

      • ClinGen luokittelee yhteyden: varma
      • 5 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi

AURKC-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 19, jossa hakasulke osoittaa AURKC-geenin sijainnin. AURKC ja 36 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 19, välillä 56 733 286–57 733 285.Kromosomi 1919q13.43p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4356,8 Mb57 Mb57,2 Mb57,4 Mb57,6 MbZIM2: 56 754 335–56 840 755, juoste taaksepäinZIM2PEG3: 56 810 077–56 840 729, juoste taaksepäinPEG3USP29: 57 119 138–57 131 926, juoste eteenpäinUSP29ZIM3: 57 134 096–57 145 202, juoste taaksepäinZIM3DUXA: 57 154 021–57 167 485, juoste taaksepäinDUXAZNF264: 57 191 465–57 222 846, juoste eteenpäinZNF264AURKC: 57 231 023–57 235 548, juoste eteenpäinAURKCZNF805: 57 240 613–57 274 149, juoste eteenpäinZNF805ZNF460: 57 279 926–57 296 357, juoste eteenpäinZNF460ZNF543: 57 320 462–57 335 049, juoste eteenpäinZNF543ZNF304: 57 351 255–57 360 022, juoste eteenpäinZNF304ZNF547: 57 363 477–57 379 565, juoste eteenpäinZNF547TRAPPC2B: 57 363 478–57 365 509, juoste eteenpäinTRAPPC2B: 57 363 566–57 398 584, juoste eteenpäinZNF548: 57 389 841–57 404 246, juoste eteenpäin: 57 389 884–57 419 994, juoste eteenpäin: 57 394 183–57 438 457, juoste eteenpäinZNF17: 57 410 723–57 422 156, juoste eteenpäinZNF749: 57 435 263–57 449 309, juoste eteenpäinZNF749ZNF772: 57 436 886–57 477 571, juoste taaksepäinZNF772: 57 437 970–57 477 536, juoste taaksepäinVN1R1: 57 454 790–57 457 140, juoste taaksepäinVN1R1ZNF419: 57 487 711–57 496 098, juoste eteenpäin: 57 487 718–57 517 559, juoste eteenpäinZNF773: 57 499 877–57 519 627, juoste eteenpäinZNF549: 57 527 316–57 557 542, juoste eteenpäinZNF549ZNF550: 57 535 257–57 559 870, juoste taaksepäinZNF550ZNF416: 57 571 016–57 578 921, juoste taaksepäinZNF416ZIK1: 57 578 456–57 595 040, juoste eteenpäinZIK1ZNF530: 57 599 874–57 612 722, juoste eteenpäinZNF530ZNF134: 57 614 233–57 624 724, juoste eteenpäinZNF134ZNF211: 57 630 395–57 644 044, juoste eteenpäinZNF211ZSCAN4: 57 668 935–57 679 152, juoste eteenpäinZSCAN4ZNF551: 57 681 969–57 717 397, juoste eteenpäinZNF551: 57 682 045–57 753 575, juoste eteenpäinZNF154: 57 696 275–57 709 215, juoste taaksepäinZNF154ZNF671: 57 719 751–57 727 648, juoste taaksepäinAURKC-kaavio: 7 eksonia kromosomin 19 juosteella, eteenpäinEksoni 2: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 3: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 6: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 57 231 023–57 231 306, 284 emästäEkson 2: 57 231 742–57 231 787, 46 emästäEkson 3: 57 232 033–57 232 224, 192 emästäEkson 4: 57 232 542–57 232 680, 139 emästäEkson 5: 57 233 460–57 233 608, 149 emästäEkson 6: 57 234 884–57 235 058, 175 emästäEkson 7: 57 235 247–57 235 548, 302 emästä12345675′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 1,3 kb geenin 4,5 kb:stä; 930 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä AURKC

3

AURKC-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 4,5 kb geenistä AURKC, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 1,3 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
  • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). AURKC-geeni: aurora kinase C. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/aurkc

Vancouver

Dante Labs. AURKC-geeni: aurora kinase C [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/aurkc

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test