Tunnus

Reduced factor IX activity

Decreased activity of coagulation factor IX. Factor IX, which itself is activated by factor Xa or factor VIIa to form factor IXa, activates factor X into factor Xa.

HPO HP:0011858

Teised nimetused: Low factor IX activity
Kehasüsteem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/reduced-factor-ix-activity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Reduced factor IX activity-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

7 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 3 more reports

Every condition report

Lugege välja geenid, mis on seotud Reduced factor IX activity-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

6 geeni on seotud tunnusega Reduced factor IX activity

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Reduced factor IX activity. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
F9coagulation factor IX	Alati	Esineb 1 haiguses
GGCXgamma-glutamyl carboxylase	Alati	Esineb 3 haiguses
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1	Sageli (30–79%)	Esineb 2 haiguses
PMM2phosphomannomutase 2	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormal factor IX activity

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Get my Genome Test See the condition reports