Egenskap
Reduced factor IX activity
Decreased activity of coagulation factor IX. Factor IX, which itself is activated by factor Xa or factor VIIa to form factor IXa, activates factor X into factor Xa.
Sammanfattning
- Även kallad
- Low factor IX activity
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/reduced-factor-ix-activity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Reduced factor IX activity, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesGGCXAbout this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 2 of these genesGGCXVKORC1About this report →
- HaemophiliaReads 1 of these genesF9About this report →
- ThrombophiliaReads 1 of these genesF9About this report →
Show 3 more reports
Läs generna kopplade till Reduced factor IX activity, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test6 gener kopplade till Reduced factor IX activity
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Reduced factor IX activity förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| F9coagulation factor IX | Alltid | I 1 tillstånd |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Alltid | I 3 tillstånd |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
