Rasgo
Reduced factor IX activity
Decreased activity of coagulation factor IX. Factor IX, which itself is activated by factor Xa or factor VIIa to form factor IXa, activates factor X into factor Xa.
Resumen
- También conocido como
- Low factor IX activity
- Sistema corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Reduced factor IX activity, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesGGCXAbout this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 2 of these genesGGCXVKORC1About this report →
- HaemophiliaReads 1 of these genesF9About this report →
- ThrombophiliaReads 1 of these genesF9About this report →
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Lea los genes vinculados a Reduced factor IX activity, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test6 genes asociados a Reduced factor IX activity
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Reduced factor IX activity. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| F9coagulation factor IX | Siempre | En 1 afección |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Siempre | En 3 afecciones |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PMM2phosphomannomutase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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