Tulajdonság
Reduced factor IX activity
Decreased activity of coagulation factor IX. Factor IX, which itself is activated by factor Xa or factor VIIa to form factor IXa, activates factor X into factor Xa.
Összefoglaló
- Más néven
- Low factor IX activity
- Szervrendszer
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Share this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/reduced-factor-ix-activity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Reduced factor IX activity nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesGGCXAbout this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 2 of these genesGGCXVKORC1About this report →
- HaemophiliaReads 1 of these genesF9About this report →
- ThrombophiliaReads 1 of these genesF9About this report →
Show 3 more reports
Olvassa el a(z) Reduced factor IX activity nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet6 gén kapcsolódik ehhez: Reduced factor IX activity
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Reduced factor IX activity. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| F9coagulation factor IX | Mindig | 1 betegségben |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Mindig | 3 betegségben |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
