Tunnus
Immotile sperm
A lack of mobility of ejaculated sperm.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Nonmotile sperm
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Immotile sperm, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test17 geeni on seotud tunnusega Immotile sperm
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Immotile sperm. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CFAP206cilia and flagella associated protein 206 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NUP210Lnucleoporin 210 like | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STRCstereocilin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDC14Acell division cycle 14A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast