Kenmerk
Immotile sperm
A lack of mobility of ejaculated sperm.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Nonmotile sperm
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Immotile sperm, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen17 genen gekoppeld aan Immotile sperm
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Immotile sperm voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Altijd | In 1 aandoening |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Altijd | In 1 aandoening |
| CFAP206cilia and flagella associated protein 206 | Altijd | In 1 aandoening |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Altijd | In 1 aandoening |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Altijd | In 1 aandoening |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Altijd | In 1 aandoening |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NUP210Lnucleoporin 210 like | Altijd | In 1 aandoening |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STRCstereocilin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDC14Acell division cycle 14A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken