Característica
Immotile sperm
A lack of mobility of ejaculated sperm.
Resumo
- Também conhecida como
- Nonmotile sperm
- Sistema do corpo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test17 genes associados a Immotile sperm
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Immotile sperm. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Sempre | Em 1 doença |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Sempre | Em 1 doença |
| CFAP206cilia and flagella associated protein 206 | Sempre | Em 1 doença |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Sempre | Em 1 doença |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Sempre | Em 1 doença |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Sempre | Em 1 doença |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| NUP210Lnucleoporin 210 like | Sempre | Em 1 doença |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Sempre | Em 1 doença |
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STRCstereocilin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CDC14Acell division cycle 14A | Não registado | Em 1 doença |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Não registado | Em 1 doença |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Não registado | Em 1 doença |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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