Tratto
Immotile sperm
A lack of mobility of ejaculated sperm.
Riepilogo
- Detto anche
- Nonmotile sperm
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test17 geni collegati a Immotile sperm
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Immotile sperm. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Sempre | In 1 condizione |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP206cilia and flagella associated protein 206 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Sempre | In 1 condizione |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| NUP210Lnucleoporin 210 like | Sempre | In 1 condizione |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STRCstereocilin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDC14Acell division cycle 14A | Non registrato | In 1 condizione |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Non registrato | In 1 condizione |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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