Χαρακτηριστικό

Immotile sperm

A lack of mobility of ejaculated sperm.

HPO HP:0012208

Γνωστό και ως: Nonmotile sperm
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the genitourinary system

Read the genes linked to Immotile sperm, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

17 γονίδια που συνδέονται με το Immotile sperm

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Immotile sperm. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CFAP206cilia and flagella associated protein 206	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CFAP65cilia and flagella associated protein 65	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CFAP70cilia and flagella associated protein 70	Πάντα	Σε 1 πάθηση
DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13	Πάντα	Σε 1 πάθηση
DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
NUP210Lnucleoporin 210 like	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CATSPER1cation channel sperm associated 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CATSPER2cation channel sperm associated 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
IFT74intraflagellar transport 74	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
STRCstereocilin	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CDC14Acell division cycle 14A	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
GAS2L2growth arrest specific 2 like 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
RSPH9radial spoke head component 9	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Reduced sperm motility

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.