Piirre
Immotile sperm
A lack of mobility of ejaculated sperm.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Nonmotile sperm
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Immotile sperm, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Immotile sperm
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Immotile sperm esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| CFAP206cilia and flagella associated protein 206 | Aina | 1 sairaudessa |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Aina | 1 sairaudessa |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Aina | 1 sairaudessa |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Aina | 1 sairaudessa |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NUP210Lnucleoporin 210 like | Aina | 1 sairaudessa |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STRCstereocilin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDC14Acell division cycle 14A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa