Rasgo
Immotile sperm
A lack of mobility of ejaculated sperm.
Resumen
- También conocido como
- Nonmotile sperm
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test17 genes asociados a Immotile sperm
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Immotile sperm. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Siempre | En 1 afección |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Siempre | En 1 afección |
| CFAP206cilia and flagella associated protein 206 | Siempre | En 1 afección |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Siempre | En 1 afección |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Siempre | En 1 afección |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Siempre | En 1 afección |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| NUP210Lnucleoporin 210 like | Siempre | En 1 afección |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Siempre | En 1 afección |
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STRCstereocilin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDC14Acell division cycle 14A | No registrado | En 1 afección |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | No registrado | En 1 afección |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | No registrado | En 1 afección |
| RSPH9radial spoke head component 9 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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