Znak
Immotile sperm
A lack of mobility of ejaculated sperm.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Nonmotile sperm
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/immotile-sperm.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Immotile sperm i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test17 genů spojených s Immotile sperm
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Immotile sperm vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP206cilia and flagella associated protein 206 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP70cilia and flagella associated protein 70 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DZIP1DAZ interacting zinc finger protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NUP210Lnucleoporin 210 like | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CATSPER1cation channel sperm associated 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STRCstereocilin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDC14Acell division cycle 14A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů