Tunnus
Exercise-induced myoglobinuria
Presence of myoglobin in the urine following exercise.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Exercise-induced myoglobinuria, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test13 geeni on seotud tunnusega Exercise-induced myoglobinuria
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Exercise-induced myoglobinuria. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LPIN1lipin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ENO3enolase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FKRPfukutin related protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast