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형질

Exercise-induced myoglobinuria

Presence of myoglobin in the urine following exercise.

HPO HP:0008305

요약

신체 계통
Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system

10 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 13개: Exercise-induced myoglobinuria

이 유전자들의 변화는 Exercise-induced myoglobinuria 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
PFKMphosphofructokinase, muscle항상질환 1개에서 나타남
LDHAlactate dehydrogenase A자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
LPIN1lipin 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
ENO3enolase 3가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
FKRPfukutin related protein가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain기록되지 않음질환 1개에서 나타남
PGK1phosphoglycerate kinase 1기록되지 않음질환 1개에서 나타남
PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Myoglobinuria

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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