Merkmal
Exercise-induced myoglobinuria
Presence of myoglobin in the urine following exercise.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen13 Gene mit Exercise-induced myoglobinuria verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Exercise-induced myoglobinuria auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Immer | In 1 Erkrankung |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LPIN1lipin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ENO3enolase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FKRPfukutin related protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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