Özellik
Exercise-induced myoglobinuria
Presence of myoglobin in the urine following exercise.
Özet
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/exercise-induced-myoglobinuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameExercise-induced myoglobinuria ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Glycogen Storage Disease IXdReads 1 of these genesPHKA1About this report →
- LPIN1-Related Recurrent RhabdomyolysisReads 1 of these genesLPIN1About this report →
- McArdle's diseaseReads 1 of these genesPYGMAbout this report →
- Very Long Chain Acyl-Coa Dehydrogenase DeficiencyReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
Show 6 more reports
- Glycogen Storage DiseaseReads 3 of these genesLDHAENO3PGK1About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 2 of these genesCRPPAFKRPAbout this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesCRPPAFKRPAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesFKRPAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
Exercise-induced myoglobinuria ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alExercise-induced myoglobinuria ile ilişkili 13 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Exercise-induced myoglobinuria özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Her zaman | 1 durumda |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LPIN1lipin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ENO3enolase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FKRPfukutin related protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
