Trăsătură
Exercise-induced myoglobinuria
Presence of myoglobin in the urine following exercise.
Rezumat
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/exercise-induced-myoglobinuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Exercise-induced myoglobinuria și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Glycogen Storage Disease IXdReads 1 of these genesPHKA1About this report →
- LPIN1-Related Recurrent RhabdomyolysisReads 1 of these genesLPIN1About this report →
- McArdle's diseaseReads 1 of these genesPYGMAbout this report →
- Very Long Chain Acyl-Coa Dehydrogenase DeficiencyReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
Show 6 more reports
- Glycogen Storage DiseaseReads 3 of these genesLDHAENO3PGK1About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 2 of these genesCRPPAFKRPAbout this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesCRPPAFKRPAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesFKRPAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
Citiți genele legate de Exercise-induced myoglobinuria și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu13 de gene asociate cu Exercise-induced myoglobinuria
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Exercise-induced myoglobinuria. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LPIN1lipin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ENO3enolase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FKRPfukutin related protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
