Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

MEI1

meiotic double-stranded break formation protein 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
22q13.2
Koordinaadid
Kromosoom 22: 41 699 503–41 799 454 (GRCh38)
Eksonid
31 eksonit, ulatus 100 kb
Valk
1274 aminohapet
Tuntud ka kui
MGC40042, SPATA38
MANE Select transkript
ENST00000401548.8NM_152513.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni MEI1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas MEI1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 22, millel on sulg kohal, kus asub MEI1. MEI1 ja sellele lähedal asuvad 27 geeni kromosoomil 22, vahemikus 41 249 479 kuni 42 249 478.Kromosoom 2222q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3341,4 Mb41,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 MbRANGAP1: 41 243 474–41 302 744, pöördne ahelRANGAP1ZC3H7B: 41 301 457–41 360 155, otsene ahelZC3H7BTEF: 41 367 333–41 399 326, otsene ahelTEFTOB2: 41 433 489–41 447 602, pöördne ahelTOB2ACO2: 41 447 830–41 529 273, otsene ahelACO2PHF5A: 41 448 895–41 468 713, pöördne ahelPHF5APOLR3H: 41 525 799–41 544 606, pöördne ahelPOLR3HCSDC2: 41 560 758–41 577 741, otsene ahelCSDC2PMM1: 41 576 886–41 595 275, pöördne ahelPMM1DESI1: 41 598 028–41 621 089, pöördne ahelDESI1XRCC6: 41 620 786–41 664 087, otsene ahelXRCC6SNU13: 41 666 627–41 690 504, pöördne ahelSNU13MEI1: 41 699 503–41 799 454, otsene ahelMEI1CCDC134: 41 800 321–41 832 178, otsene ahelCCDC134SREBF2: 41 833 029–41 907 308, otsene ahelSREBF2SHISA8: 41 906 316–41 915 129, pöördne ahelSHISA8TNFRSF13C: 41 922 032–41 926 806, pöördne ahelTNFRSF13CCENPM: 41 927 514–41 947 183, pöördne ahelCENPMSMIM45: 41 947 178–41 958 942, otsene ahelSMIM45SEPTIN3: 41 969 443–41 998 221, otsene ahelSEPTIN3WBP2NL: 41 998 725–42 058 456, otsene ahelWBP2NLNAGA: 42 032 595–42 071 198, pöördne ahelNAGAPHETA2: 42 073 789–42 079 439, otsene ahelPHETA2SMDT1: 42 079 564–42 090 033, otsene ahelSMDT1NDUFA6: 42 080 336–42 090 884, pöördne ahelCYP2D6: 42 120 962–42 131 727, pöördne ahelCYP2D6CYP2D7: 42 140 203–42 149 500, pöördne ahelCYP2D7TCF20: 42 160 013–42 343 616, pöördne ahelTCF20MEI1 skeem: 31 eksonit kromosoomi 22 otsene ahelalEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 20: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 28: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 30: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 41 699 503–41 699 712, 210 alustEkson 2: 41 703 331–41 703 454, 124 alustEkson 3: 41 705 504–41 705 554, 51 alustEkson 4: 41 714 002–41 714 075, 74 alustEkson 5: 41 716 041–41 716 146, 106 alustEkson 6: 41 718 071–41 718 274, 204 alustEkson 7: 41 723 943–41 724 073, 131 alustEkson 8: 41 729 665–41 729 779, 115 alustEkson 9: 41 730 521–41 730 637, 117 alustEkson 10: 41 732 245–41 732 344, 100 alustEkson 11: 41 732 469–41 732 603, 135 alustEkson 12: 41 743 080–41 743 194, 115 alustEkson 13: 41 744 973–41 745 064, 92 alustEkson 14: 41 745 885–41 746 026, 142 alustEkson 15: 41 748 107–41 748 218, 112 alustEkson 16: 41 752 591–41 752 651, 61 alustEkson 17: 41 753 949–41 754 046, 98 alustEkson 18: 41 758 365–41 758 533, 169 alustEkson 19: 41 763 174–41 763 321, 148 alustEkson 20: 41 770 686–41 770 961, 276 alustEkson 21: 41 776 102–41 776 267, 166 alustEkson 22: 41 778 708–41 778 812, 105 alustEkson 23: 41 781 284–41 781 394, 111 alustEkson 24: 41 781 685–41 781 845, 161 alustEkson 25: 41 784 339–41 784 420, 82 alustEkson 26: 41 784 608–41 784 783, 176 alustEkson 27: 41 793 829–41 793 910, 82 alustEkson 28: 41 794 371–41 794 477, 107 alustEkson 29: 41 795 411–41 795 542, 132 alustEkson 30: 41 795 735–41 795 847, 113 alustEkson 31: 41 799 254–41 799 454, 201 alust151015202530315′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4 kb kogupikkusega 100 kb; neist 3825 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: MEI1

5

MEI1 positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu MEI1 geeni 100 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 4 kb eksoneid.

Geeniga MEI1 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida MEI1 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MEI1 geen: meiotic double-stranded break formation protein 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/mei1

Vancouver

Dante Labs. MEI1 geen: meiotic double-stranded break formation protein 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/mei1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test