Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

MEI1

meiotic double-stranded break formation protein 1

Oversigt

Cytogenetisk placering
22q13.2
Koordinater
Kromosom 22: 41.699.503–41.799.454 (GRCh38)
Exoner
31 exoner fordelt over 100 kb
Protein
1.274 aminosyrer
Også kendt som
MGC40042, SPATA38
MANE Select-transkript
ENST00000401548.8NM_152513.4
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser MEI1 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er MEI1 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 22, med en klamme ved MEI1. MEI1 og 27 gener i nærheden på kromosom 22, fra 41.249.479 til 42.249.478.Kromosom 2222q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3341,4 Mb41,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 MbRANGAP1: 41.243.474–41.302.744, omvendt-strengRANGAP1ZC3H7B: 41.301.457–41.360.155, fremadrettet-strengZC3H7BTEF: 41.367.333–41.399.326, fremadrettet-strengTEFTOB2: 41.433.489–41.447.602, omvendt-strengTOB2ACO2: 41.447.830–41.529.273, fremadrettet-strengACO2PHF5A: 41.448.895–41.468.713, omvendt-strengPHF5APOLR3H: 41.525.799–41.544.606, omvendt-strengPOLR3HCSDC2: 41.560.758–41.577.741, fremadrettet-strengCSDC2PMM1: 41.576.886–41.595.275, omvendt-strengPMM1DESI1: 41.598.028–41.621.089, omvendt-strengDESI1XRCC6: 41.620.786–41.664.087, fremadrettet-strengXRCC6SNU13: 41.666.627–41.690.504, omvendt-strengSNU13MEI1: 41.699.503–41.799.454, fremadrettet-strengMEI1CCDC134: 41.800.321–41.832.178, fremadrettet-strengCCDC134SREBF2: 41.833.029–41.907.308, fremadrettet-strengSREBF2SHISA8: 41.906.316–41.915.129, omvendt-strengSHISA8TNFRSF13C: 41.922.032–41.926.806, omvendt-strengTNFRSF13CCENPM: 41.927.514–41.947.183, omvendt-strengCENPMSMIM45: 41.947.178–41.958.942, fremadrettet-strengSMIM45SEPTIN3: 41.969.443–41.998.221, fremadrettet-strengSEPTIN3WBP2NL: 41.998.725–42.058.456, fremadrettet-strengWBP2NLNAGA: 42.032.595–42.071.198, omvendt-strengNAGAPHETA2: 42.073.789–42.079.439, fremadrettet-strengPHETA2SMDT1: 42.079.564–42.090.033, fremadrettet-strengSMDT1NDUFA6: 42.080.336–42.090.884, omvendt-strengCYP2D6: 42.120.962–42.131.727, omvendt-strengCYP2D6CYP2D7: 42.140.203–42.149.500, omvendt-strengCYP2D7TCF20: 42.160.013–42.343.616, omvendt-strengTCF20Diagram af MEI1: 31 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 22Exon 5: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 20: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 28: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 30: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 1: 41.699.503–41.699.712, 210 baserExon 2: 41.703.331–41.703.454, 124 baserExon 3: 41.705.504–41.705.554, 51 baserExon 4: 41.714.002–41.714.075, 74 baserExon 5: 41.716.041–41.716.146, 106 baserExon 6: 41.718.071–41.718.274, 204 baserExon 7: 41.723.943–41.724.073, 131 baserExon 8: 41.729.665–41.729.779, 115 baserExon 9: 41.730.521–41.730.637, 117 baserExon 10: 41.732.245–41.732.344, 100 baserExon 11: 41.732.469–41.732.603, 135 baserExon 12: 41.743.080–41.743.194, 115 baserExon 13: 41.744.973–41.745.064, 92 baserExon 14: 41.745.885–41.746.026, 142 baserExon 15: 41.748.107–41.748.218, 112 baserExon 16: 41.752.591–41.752.651, 61 baserExon 17: 41.753.949–41.754.046, 98 baserExon 18: 41.758.365–41.758.533, 169 baserExon 19: 41.763.174–41.763.321, 148 baserExon 20: 41.770.686–41.770.961, 276 baserExon 21: 41.776.102–41.776.267, 166 baserExon 22: 41.778.708–41.778.812, 105 baserExon 23: 41.781.284–41.781.394, 111 baserExon 24: 41.781.685–41.781.845, 161 baserExon 25: 41.784.339–41.784.420, 82 baserExon 26: 41.784.608–41.784.783, 176 baserExon 27: 41.793.829–41.793.910, 82 baserExon 28: 41.794.371–41.794.477, 107 baserExon 29: 41.795.411–41.795.542, 132 baserExon 30: 41.795.735–41.795.847, 113 baserExon 31: 41.799.254–41.799.454, 201 baser151015202530315′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 4 kb af genets 100 kb; 3.825 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest MEI1

5

positioner i MEI1, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 100 kb af MEI1, inklusive introner, og ikke kun de 4 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). MEI1-genet: meiotic double-stranded break formation protein 1. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/mei1

Vancouver

Dante Labs. MEI1-genet: meiotic double-stranded break formation protein 1 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/mei1

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test