Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Sequence your genome (opens in a new tab)

Gén

MEI1

meiotic double-stranded break formation protein 1

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
22q13.2
Koordináták
22. kromoszóma: 41 699 503–41 799 454 (GRCh38)
Exonok
31 exon, összesen 100 kb
Fehérje
1274 aminosav
Más néven ismert
MGC40042, SPATA38
MANE Select transzkriptum
ENST00000401548.8NM_152513.4
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) MEI1 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A MEI1 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
22. kromoszóma, a MEI1 helyét zárójel jelöli. A MEI1 és környékén 27 gén a 22. kromoszómán, 41 249 479–42 249 478 között.22. kromoszóma22q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3341,4 Mb41,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 MbRANGAP1: 41 243 474–41 302 744, fordított szálRANGAP1ZC3H7B: 41 301 457–41 360 155, előre szálZC3H7BTEF: 41 367 333–41 399 326, előre szálTEFTOB2: 41 433 489–41 447 602, fordított szálTOB2ACO2: 41 447 830–41 529 273, előre szálACO2PHF5A: 41 448 895–41 468 713, fordított szálPHF5APOLR3H: 41 525 799–41 544 606, fordított szálPOLR3HCSDC2: 41 560 758–41 577 741, előre szálCSDC2PMM1: 41 576 886–41 595 275, fordított szálPMM1DESI1: 41 598 028–41 621 089, fordított szálDESI1XRCC6: 41 620 786–41 664 087, előre szálXRCC6SNU13: 41 666 627–41 690 504, fordított szálSNU13MEI1: 41 699 503–41 799 454, előre szálMEI1CCDC134: 41 800 321–41 832 178, előre szálCCDC134SREBF2: 41 833 029–41 907 308, előre szálSREBF2SHISA8: 41 906 316–41 915 129, fordított szálSHISA8TNFRSF13C: 41 922 032–41 926 806, fordított szálTNFRSF13CCENPM: 41 927 514–41 947 183, fordított szálCENPMSMIM45: 41 947 178–41 958 942, előre szálSMIM45SEPTIN3: 41 969 443–41 998 221, előre szálSEPTIN3WBP2NL: 41 998 725–42 058 456, előre szálWBP2NLNAGA: 42 032 595–42 071 198, fordított szálNAGAPHETA2: 42 073 789–42 079 439, előre szálPHETA2SMDT1: 42 079 564–42 090 033, előre szálSMDT1NDUFA6: 42 080 336–42 090 884, fordított szálCYP2D6: 42 120 962–42 131 727, fordított szálCYP2D6CYP2D7: 42 140 203–42 149 500, fordított szálCYP2D7TCF20: 42 160 013–42 343 616, fordított szálTCF20A MEI1 ábrája: 31 exon a(z) 22. kromoszóma előre szálán5. exon: 1 ismert betegségokozó hely20. exon: 1 ismert betegségokozó hely28. exon: 1 ismert betegségokozó hely30. exon: 1 ismert betegségokozó hely1. exon: 41 699 503–41 699 712, 210 bázis2. exon: 41 703 331–41 703 454, 124 bázis3. exon: 41 705 504–41 705 554, 51 bázis4. exon: 41 714 002–41 714 075, 74 bázis5. exon: 41 716 041–41 716 146, 106 bázis6. exon: 41 718 071–41 718 274, 204 bázis7. exon: 41 723 943–41 724 073, 131 bázis8. exon: 41 729 665–41 729 779, 115 bázis9. exon: 41 730 521–41 730 637, 117 bázis10. exon: 41 732 245–41 732 344, 100 bázis11. exon: 41 732 469–41 732 603, 135 bázis12. exon: 41 743 080–41 743 194, 115 bázis13. exon: 41 744 973–41 745 064, 92 bázis14. exon: 41 745 885–41 746 026, 142 bázis15. exon: 41 748 107–41 748 218, 112 bázis16. exon: 41 752 591–41 752 651, 61 bázis17. exon: 41 753 949–41 754 046, 98 bázis18. exon: 41 758 365–41 758 533, 169 bázis19. exon: 41 763 174–41 763 321, 148 bázis20. exon: 41 770 686–41 770 961, 276 bázis21. exon: 41 776 102–41 776 267, 166 bázis22. exon: 41 778 708–41 778 812, 105 bázis23. exon: 41 781 284–41 781 394, 111 bázis24. exon: 41 781 685–41 781 845, 161 bázis25. exon: 41 784 339–41 784 420, 82 bázis26. exon: 41 784 608–41 784 783, 176 bázis27. exon: 41 793 829–41 793 910, 82 bázis28. exon: 41 794 371–41 794 477, 107 bázis29. exon: 41 795 411–41 795 542, 132 bázis30. exon: 41 795 735–41 795 847, 113 bázis31. exon: 41 799 254–41 799 454, 201 bázis151015202530315′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 100 kb-jából 4 kb-ot tesznek ki; ezek közül 3825 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) MEI1 gént

5

pozíció a(z) MEI1 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a MEI1 gén mind a 100 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 4 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). MEI1 gén: meiotic double-stranded break formation protein 1. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/mei1

Vancouver

Dante Labs. MEI1 gén: meiotic double-stranded break formation protein 1 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/mei1

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet