Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SNU13

small nuclear ribonucleoprotein 13

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
22q13.2
Koordinaadid
Kromosoom 22: 41 673 933–41 688 867 (GRCh38)
Eksonid
3 eksonit, ulatus 14,9 kb
Valk
128 aminohapet
Tuntud ka kui
FA-1, SPAG12, SNRNP15-5, 15.5K
Varasemad tähised
SSFA1, NHP2L1
MANE Select transkript
ENST00000401959.6NM_001003796.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SNU13 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SNU13 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 22, millel on sulg kohal, kus asub SNU13. SNU13 ja sellele lähedal asuvad 29 geeni kromosoomil 22, vahemikus 41 181 400 kuni 42 181 399.Kromosoom 2222q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3341,2 Mb41,4 Mb41,6 Mb41,8 Mb42 MbL3MBTL2: 41 205 282–41 231 623, otsene ahelL3MBTL2CHADL: 41 229 256–41 241 000, pöördne ahelCHADLRANGAP1: 41 243 474–41 302 744, pöördne ahelRANGAP1ZC3H7B: 41 301 457–41 360 155, otsene ahelZC3H7BTEF: 41 367 333–41 399 326, otsene ahelTEFTOB2: 41 433 489–41 447 602, pöördne ahelTOB2ACO2: 41 447 830–41 529 273, otsene ahelACO2PHF5A: 41 448 895–41 468 713, pöördne ahelPHF5APOLR3H: 41 525 799–41 544 606, pöördne ahelPOLR3HCSDC2: 41 560 758–41 577 741, otsene ahelCSDC2PMM1: 41 576 886–41 595 275, pöördne ahelPMM1DESI1: 41 598 028–41 621 089, pöördne ahelDESI1XRCC6: 41 620 786–41 664 087, otsene ahelXRCC6SNU13: 41 673 933–41 688 867, pöördne ahelSNU13MEI1: 41 699 494–41 799 456, otsene ahelMEI1CCDC134: 41 800 321–41 832 178, otsene ahelCCDC134SREBF2: 41 833 029–41 907 308, otsene ahelSREBF2SHISA8: 41 906 316–41 915 129, pöördne ahelSHISA8TNFRSF13C: 41 922 032–41 926 806, pöördne ahelTNFRSF13CCENPM: 41 927 514–41 947 183, pöördne ahelCENPMSMIM45: 41 947 178–41 958 942, otsene ahelSMIM45SEPTIN3: 41 969 443–41 998 221, otsene ahelSEPTIN3WBP2NL: 41 998 725–42 058 456, otsene ahelWBP2NLNAGA: 42 032 595–42 071 198, pöördne ahelNAGAPHETA2: 42 073 789–42 079 439, otsene ahelPHETA2SMDT1: 42 079 564–42 090 033, otsene ahelSMDT1NDUFA6: 42 080 336–42 090 884, pöördne ahelCYP2D6: 42 120 962–42 131 727, pöördne ahelCYP2D6CYP2D7: 42 140 203–42 149 500, pöördne ahelCYP2D7TCF20: 42 160 013–42 343 616, pöördne ahelTCF20SNU13 skeem: 3 eksonit kromosoomi 22 pöördne ahelalEkson 3: 41 673 933–41 675 195, 1263 alustEkson 2: 41 680 244–41 680 364, 121 alustEkson 1: 41 688 794–41 688 867, 74 alust3215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,5 kb kogupikkusega 14,9 kb; neist 387 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SNU13 geen: small nuclear ribonucleoprotein 13. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/snu13

Vancouver

Dante Labs. SNU13 geen: small nuclear ribonucleoprotein 13 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/snu13

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test