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Gen

MEI1

meiotic double-stranded break formation protein 1

Resumen

Localización citogenética
22q13.2
Coordenadas
Cromosoma 22: 41.699.503–41.799.454 (GRCh38)
Exones
31 exones en 100 kb
Proteína
1274 aminoácidos
También conocido como
MGC40042, SPATA38
Transcrito MANE Select
ENST00000401548.8NM_152513.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún MEI1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de MEI1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 22, con un corchete donde se ubica MEI1. MEI1 y 27 genes cercanos en el cromosoma 22, desde 41.249.479 hasta 42.249.478.Cromosoma 2222q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3341,4 Mb41,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 MbRANGAP1: 41.243.474–41.302.744, hebra inversaRANGAP1ZC3H7B: 41.301.457–41.360.155, hebra directaZC3H7BTEF: 41.367.333–41.399.326, hebra directaTEFTOB2: 41.433.489–41.447.602, hebra inversaTOB2ACO2: 41.447.830–41.529.273, hebra directaACO2PHF5A: 41.448.895–41.468.713, hebra inversaPHF5APOLR3H: 41.525.799–41.544.606, hebra inversaPOLR3HCSDC2: 41.560.758–41.577.741, hebra directaCSDC2PMM1: 41.576.886–41.595.275, hebra inversaPMM1DESI1: 41.598.028–41.621.089, hebra inversaDESI1XRCC6: 41.620.786–41.664.087, hebra directaXRCC6SNU13: 41.666.627–41.690.504, hebra inversaSNU13MEI1: 41.699.503–41.799.454, hebra directaMEI1CCDC134: 41.800.321–41.832.178, hebra directaCCDC134SREBF2: 41.833.029–41.907.308, hebra directaSREBF2SHISA8: 41.906.316–41.915.129, hebra inversaSHISA8TNFRSF13C: 41.922.032–41.926.806, hebra inversaTNFRSF13CCENPM: 41.927.514–41.947.183, hebra inversaCENPMSMIM45: 41.947.178–41.958.942, hebra directaSMIM45SEPTIN3: 41.969.443–41.998.221, hebra directaSEPTIN3WBP2NL: 41.998.725–42.058.456, hebra directaWBP2NLNAGA: 42.032.595–42.071.198, hebra inversaNAGAPHETA2: 42.073.789–42.079.439, hebra directaPHETA2SMDT1: 42.079.564–42.090.033, hebra directaSMDT1NDUFA6: 42.080.336–42.090.884, hebra inversaCYP2D6: 42.120.962–42.131.727, hebra inversaCYP2D6CYP2D7: 42.140.203–42.149.500, hebra inversaCYP2D7TCF20: 42.160.013–42.343.616, hebra inversaTCF20Diagrama de MEI1: 31 exones en la hebra directa del cromosoma 22Exón 5: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 20: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 28: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 30: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 41.699.503–41.699.712, 210 basesExón 2: 41.703.331–41.703.454, 124 basesExón 3: 41.705.504–41.705.554, 51 basesExón 4: 41.714.002–41.714.075, 74 basesExón 5: 41.716.041–41.716.146, 106 basesExón 6: 41.718.071–41.718.274, 204 basesExón 7: 41.723.943–41.724.073, 131 basesExón 8: 41.729.665–41.729.779, 115 basesExón 9: 41.730.521–41.730.637, 117 basesExón 10: 41.732.245–41.732.344, 100 basesExón 11: 41.732.469–41.732.603, 135 basesExón 12: 41.743.080–41.743.194, 115 basesExón 13: 41.744.973–41.745.064, 92 basesExón 14: 41.745.885–41.746.026, 142 basesExón 15: 41.748.107–41.748.218, 112 basesExón 16: 41.752.591–41.752.651, 61 basesExón 17: 41.753.949–41.754.046, 98 basesExón 18: 41.758.365–41.758.533, 169 basesExón 19: 41.763.174–41.763.321, 148 basesExón 20: 41.770.686–41.770.961, 276 basesExón 21: 41.776.102–41.776.267, 166 basesExón 22: 41.778.708–41.778.812, 105 basesExón 23: 41.781.284–41.781.394, 111 basesExón 24: 41.781.685–41.781.845, 161 basesExón 25: 41.784.339–41.784.420, 82 basesExón 26: 41.784.608–41.784.783, 176 basesExón 27: 41.793.829–41.793.910, 82 basesExón 28: 41.794.371–41.794.477, 107 basesExón 29: 41.795.411–41.795.542, 132 basesExón 30: 41.795.735–41.795.847, 113 basesExón 31: 41.799.254–41.799.454, 201 bases151015202530315′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4 kb de los 100 kb del gen; 3825 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen MEI1

5

posiciones en MEI1 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 100 kb de MEI1, incluidos los intrones, y no solo los 4 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen MEI1: meiotic double-stranded break formation protein 1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/mei1

Vancouver

Dante Labs. Gen MEI1: meiotic double-stranded break formation protein 1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/mei1

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