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Gene

MEI1

meiotic double-stranded break formation protein 1

Resumo

Localização citogenética
22q13.2
Coordenadas
Cromossoma 22: 41 699 503–41 799 454 (GRCh38)
Exões
31 exões ao longo de 100 kb
Proteína
1274 aminoácidos
Também conhecido como
MGC40042, SPATA38
Transcrito MANE Select
ENST00000401548.8NM_152513.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa MEI1 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como MEI1 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 22, com um parêntese onde se situa MEI1. MEI1 e 27 genes próximos no cromossoma 22, de 41 249 479 a 42 249 478.Cromossoma 2222q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3341,4 Mb41,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 MbRANGAP1: 41 243 474–41 302 744, fita inversaRANGAP1ZC3H7B: 41 301 457–41 360 155, fita diretaZC3H7BTEF: 41 367 333–41 399 326, fita diretaTEFTOB2: 41 433 489–41 447 602, fita inversaTOB2ACO2: 41 447 830–41 529 273, fita diretaACO2PHF5A: 41 448 895–41 468 713, fita inversaPHF5APOLR3H: 41 525 799–41 544 606, fita inversaPOLR3HCSDC2: 41 560 758–41 577 741, fita diretaCSDC2PMM1: 41 576 886–41 595 275, fita inversaPMM1DESI1: 41 598 028–41 621 089, fita inversaDESI1XRCC6: 41 620 786–41 664 087, fita diretaXRCC6SNU13: 41 666 627–41 690 504, fita inversaSNU13MEI1: 41 699 503–41 799 454, fita diretaMEI1CCDC134: 41 800 321–41 832 178, fita diretaCCDC134SREBF2: 41 833 029–41 907 308, fita diretaSREBF2SHISA8: 41 906 316–41 915 129, fita inversaSHISA8TNFRSF13C: 41 922 032–41 926 806, fita inversaTNFRSF13CCENPM: 41 927 514–41 947 183, fita inversaCENPMSMIM45: 41 947 178–41 958 942, fita diretaSMIM45SEPTIN3: 41 969 443–41 998 221, fita diretaSEPTIN3WBP2NL: 41 998 725–42 058 456, fita diretaWBP2NLNAGA: 42 032 595–42 071 198, fita inversaNAGAPHETA2: 42 073 789–42 079 439, fita diretaPHETA2SMDT1: 42 079 564–42 090 033, fita diretaSMDT1NDUFA6: 42 080 336–42 090 884, fita inversaCYP2D6: 42 120 962–42 131 727, fita inversaCYP2D6CYP2D7: 42 140 203–42 149 500, fita inversaCYP2D7TCF20: 42 160 013–42 343 616, fita inversaTCF20Diagrama de MEI1: 31 exões na cadeia direta do cromossoma 22Exão 5: 1 local conhecido associado a doençaExão 20: 1 local conhecido associado a doençaExão 28: 1 local conhecido associado a doençaExão 30: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 41 699 503–41 699 712, 210 basesExão 2: 41 703 331–41 703 454, 124 basesExão 3: 41 705 504–41 705 554, 51 basesExão 4: 41 714 002–41 714 075, 74 basesExão 5: 41 716 041–41 716 146, 106 basesExão 6: 41 718 071–41 718 274, 204 basesExão 7: 41 723 943–41 724 073, 131 basesExão 8: 41 729 665–41 729 779, 115 basesExão 9: 41 730 521–41 730 637, 117 basesExão 10: 41 732 245–41 732 344, 100 basesExão 11: 41 732 469–41 732 603, 135 basesExão 12: 41 743 080–41 743 194, 115 basesExão 13: 41 744 973–41 745 064, 92 basesExão 14: 41 745 885–41 746 026, 142 basesExão 15: 41 748 107–41 748 218, 112 basesExão 16: 41 752 591–41 752 651, 61 basesExão 17: 41 753 949–41 754 046, 98 basesExão 18: 41 758 365–41 758 533, 169 basesExão 19: 41 763 174–41 763 321, 148 basesExão 20: 41 770 686–41 770 961, 276 basesExão 21: 41 776 102–41 776 267, 166 basesExão 22: 41 778 708–41 778 812, 105 basesExão 23: 41 781 284–41 781 394, 111 basesExão 24: 41 781 685–41 781 845, 161 basesExão 25: 41 784 339–41 784 420, 82 basesExão 26: 41 784 608–41 784 783, 176 basesExão 27: 41 793 829–41 793 910, 82 basesExão 28: 41 794 371–41 794 477, 107 basesExão 29: 41 795 411–41 795 542, 132 basesExão 30: 41 795 735–41 795 847, 113 basesExão 31: 41 799 254–41 799 454, 201 bases151015202530315′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 4 kb dos 100 kb do gene; 3825 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê MEI1

5

posições em MEI1 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 100 kb de MEI1, incluindo os intrões, e não apenas os 4 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene MEI1: meiotic double-stranded break formation protein 1. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/mei1

Vancouver

Dante Labs. Gene MEI1: meiotic double-stranded break formation protein 1 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/mei1

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