Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

MEI1

meiotic double-stranded break formation protein 1

Shrnutí

Cytogenetická poloha
22q13.2
Souřadnice
Chromozom 22: 41 699 503–41 799 454 (GRCh38)
Exony
31 exonů na 100 kb
Protein
1 274 aminokyselin
Další názvy
MGC40042, SPATA38
Transkript MANE Select
ENST00000401548.8NM_152513.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen MEI1. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je MEI1 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 22, se závorkou u MEI1. MEI1 a 27 genů poblíž na chromozomu 22, od 41 249 479 do 42 249 478.Chromozom 2222q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3341,4 Mb41,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 MbRANGAP1: 41 243 474–41 302 744, řetězec zpětnémRANGAP1ZC3H7B: 41 301 457–41 360 155, řetězec dopřednémZC3H7BTEF: 41 367 333–41 399 326, řetězec dopřednémTEFTOB2: 41 433 489–41 447 602, řetězec zpětnémTOB2ACO2: 41 447 830–41 529 273, řetězec dopřednémACO2PHF5A: 41 448 895–41 468 713, řetězec zpětnémPHF5APOLR3H: 41 525 799–41 544 606, řetězec zpětnémPOLR3HCSDC2: 41 560 758–41 577 741, řetězec dopřednémCSDC2PMM1: 41 576 886–41 595 275, řetězec zpětnémPMM1DESI1: 41 598 028–41 621 089, řetězec zpětnémDESI1XRCC6: 41 620 786–41 664 087, řetězec dopřednémXRCC6SNU13: 41 666 627–41 690 504, řetězec zpětnémSNU13MEI1: 41 699 503–41 799 454, řetězec dopřednémMEI1CCDC134: 41 800 321–41 832 178, řetězec dopřednémCCDC134SREBF2: 41 833 029–41 907 308, řetězec dopřednémSREBF2SHISA8: 41 906 316–41 915 129, řetězec zpětnémSHISA8TNFRSF13C: 41 922 032–41 926 806, řetězec zpětnémTNFRSF13CCENPM: 41 927 514–41 947 183, řetězec zpětnémCENPMSMIM45: 41 947 178–41 958 942, řetězec dopřednémSMIM45SEPTIN3: 41 969 443–41 998 221, řetězec dopřednémSEPTIN3WBP2NL: 41 998 725–42 058 456, řetězec dopřednémWBP2NLNAGA: 42 032 595–42 071 198, řetězec zpětnémNAGAPHETA2: 42 073 789–42 079 439, řetězec dopřednémPHETA2SMDT1: 42 079 564–42 090 033, řetězec dopřednémSMDT1NDUFA6: 42 080 336–42 090 884, řetězec zpětnémCYP2D6: 42 120 962–42 131 727, řetězec zpětnémCYP2D6CYP2D7: 42 140 203–42 149 500, řetězec zpětnémCYP2D7TCF20: 42 160 013–42 343 616, řetězec zpětnémTCF20Schéma MEI1: 31 exonů na dopředném řetězci chromozomu 22Exon 5: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 20: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 28: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 30: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 41 699 503–41 699 712, 210 bázíExon 2: 41 703 331–41 703 454, 124 bázíExon 3: 41 705 504–41 705 554, 51 bázíExon 4: 41 714 002–41 714 075, 74 bázíExon 5: 41 716 041–41 716 146, 106 bázíExon 6: 41 718 071–41 718 274, 204 bázíExon 7: 41 723 943–41 724 073, 131 bázíExon 8: 41 729 665–41 729 779, 115 bázíExon 9: 41 730 521–41 730 637, 117 bázíExon 10: 41 732 245–41 732 344, 100 bázíExon 11: 41 732 469–41 732 603, 135 bázíExon 12: 41 743 080–41 743 194, 115 bázíExon 13: 41 744 973–41 745 064, 92 bázíExon 14: 41 745 885–41 746 026, 142 bázíExon 15: 41 748 107–41 748 218, 112 bázíExon 16: 41 752 591–41 752 651, 61 bázíExon 17: 41 753 949–41 754 046, 98 bázíExon 18: 41 758 365–41 758 533, 169 bázíExon 19: 41 763 174–41 763 321, 148 bázíExon 20: 41 770 686–41 770 961, 276 bázíExon 21: 41 776 102–41 776 267, 166 bázíExon 22: 41 778 708–41 778 812, 105 bázíExon 23: 41 781 284–41 781 394, 111 bázíExon 24: 41 781 685–41 781 845, 161 bázíExon 25: 41 784 339–41 784 420, 82 bázíExon 26: 41 784 608–41 784 783, 176 bázíExon 27: 41 793 829–41 793 910, 82 bázíExon 28: 41 794 371–41 794 477, 107 bázíExon 29: 41 795 411–41 795 542, 132 bázíExon 30: 41 795 735–41 795 847, 113 bázíExon 31: 41 799 254–41 799 454, 201 bází151015202530315′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 4 kb z 100 kb genu; 3 825 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte MEI1

5

pozic v genu MEI1, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 100 kb genu MEI1, včetně intronů, nikoli jen 4 kb exonů.

Rysy spojené s MEI1

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit MEI1. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MEI1: meiotic double-stranded break formation protein 1. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/mei1

Vancouver

Dante Labs. Gen MEI1: meiotic double-stranded break formation protein 1 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/mei1

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test