Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

MEI1

meiotic double-stranded break formation protein 1

Sammanfattning

Cytogenetisk position
22q13.2
Koordinater
Kromosom 22: 41 699 503–41 799 454 (GRCh38)
Exoner
31 exoner på 100 kb
Protein
1 274 aminosyror
Även känd som
MGC40042, SPATA38
MANE Select-transkript
ENST00000401548.8NM_152513.4
Lokustyp
Protein-coding
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser MEI1 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är MEI1 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 22, med en parentes där MEI1 finns. MEI1 och 27 gener i närheten på kromosom 22, från 41 249 479 till 42 249 478.Kromosom 2222q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3341,4 Mb41,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 MbRANGAP1: 41 243 474–41 302 744, bakåt-strängRANGAP1ZC3H7B: 41 301 457–41 360 155, framåt-strängZC3H7BTEF: 41 367 333–41 399 326, framåt-strängTEFTOB2: 41 433 489–41 447 602, bakåt-strängTOB2ACO2: 41 447 830–41 529 273, framåt-strängACO2PHF5A: 41 448 895–41 468 713, bakåt-strängPHF5APOLR3H: 41 525 799–41 544 606, bakåt-strängPOLR3HCSDC2: 41 560 758–41 577 741, framåt-strängCSDC2PMM1: 41 576 886–41 595 275, bakåt-strängPMM1DESI1: 41 598 028–41 621 089, bakåt-strängDESI1XRCC6: 41 620 786–41 664 087, framåt-strängXRCC6SNU13: 41 666 627–41 690 504, bakåt-strängSNU13MEI1: 41 699 503–41 799 454, framåt-strängMEI1CCDC134: 41 800 321–41 832 178, framåt-strängCCDC134SREBF2: 41 833 029–41 907 308, framåt-strängSREBF2SHISA8: 41 906 316–41 915 129, bakåt-strängSHISA8TNFRSF13C: 41 922 032–41 926 806, bakåt-strängTNFRSF13CCENPM: 41 927 514–41 947 183, bakåt-strängCENPMSMIM45: 41 947 178–41 958 942, framåt-strängSMIM45SEPTIN3: 41 969 443–41 998 221, framåt-strängSEPTIN3WBP2NL: 41 998 725–42 058 456, framåt-strängWBP2NLNAGA: 42 032 595–42 071 198, bakåt-strängNAGAPHETA2: 42 073 789–42 079 439, framåt-strängPHETA2SMDT1: 42 079 564–42 090 033, framåt-strängSMDT1NDUFA6: 42 080 336–42 090 884, bakåt-strängCYP2D6: 42 120 962–42 131 727, bakåt-strängCYP2D6CYP2D7: 42 140 203–42 149 500, bakåt-strängCYP2D7TCF20: 42 160 013–42 343 616, bakåt-strängTCF20Diagram över MEI1: 31 exoner på framåt-strängen av kromosom 22Exon 5: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 20: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 28: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 30: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 41 699 503–41 699 712, 210 baserExon 2: 41 703 331–41 703 454, 124 baserExon 3: 41 705 504–41 705 554, 51 baserExon 4: 41 714 002–41 714 075, 74 baserExon 5: 41 716 041–41 716 146, 106 baserExon 6: 41 718 071–41 718 274, 204 baserExon 7: 41 723 943–41 724 073, 131 baserExon 8: 41 729 665–41 729 779, 115 baserExon 9: 41 730 521–41 730 637, 117 baserExon 10: 41 732 245–41 732 344, 100 baserExon 11: 41 732 469–41 732 603, 135 baserExon 12: 41 743 080–41 743 194, 115 baserExon 13: 41 744 973–41 745 064, 92 baserExon 14: 41 745 885–41 746 026, 142 baserExon 15: 41 748 107–41 748 218, 112 baserExon 16: 41 752 591–41 752 651, 61 baserExon 17: 41 753 949–41 754 046, 98 baserExon 18: 41 758 365–41 758 533, 169 baserExon 19: 41 763 174–41 763 321, 148 baserExon 20: 41 770 686–41 770 961, 276 baserExon 21: 41 776 102–41 776 267, 166 baserExon 22: 41 778 708–41 778 812, 105 baserExon 23: 41 781 284–41 781 394, 111 baserExon 24: 41 781 685–41 781 845, 161 baserExon 25: 41 784 339–41 784 420, 82 baserExon 26: 41 784 608–41 784 783, 176 baserExon 27: 41 793 829–41 793 910, 82 baserExon 28: 41 794 371–41 794 477, 107 baserExon 29: 41 795 411–41 795 542, 132 baserExon 30: 41 795 735–41 795 847, 113 baserExon 31: 41 799 254–41 799 454, 201 baser151015202530315′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 4 kb av genens 100 kb, och 3 825 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av MEI1

5

positioner i MEI1 där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 100 kb av MEI1, inklusive introner, och inte bara de 4 kb exoner.

Egenskaper kopplade till MEI1

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som MEI1 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). MEI1-genen: meiotic double-stranded break formation protein 1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/mei1

Vancouver

Dante Labs. MEI1-genen: meiotic double-stranded break formation protein 1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/mei1

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test