Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

MEI1

meiotic double-stranded break formation protein 1

Samenvatting

Cytogenetische locatie
22q13.2
Coördinaten
Chromosoom 22: 41.699.503–41.799.454 (GRCh38)
Exons
31 exons over 100 kb
Eiwit
1.274 aminozuren
Ook bekend als
MGC40042, SPATA38
MANE Select-transcript
ENST00000401548.8NM_152513.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest MEI1 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van MEI1

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 22, met een haakje waar MEI1 zich bevindt. MEI1 en 27 genen in de buurt op chromosoom 22, van 41.249.479 tot 42.249.478.Chromosoom 2222q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3341,4 Mb41,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 MbRANGAP1: 41.243.474–41.302.744, omgekeerde-strengRANGAP1ZC3H7B: 41.301.457–41.360.155, voorwaartse-strengZC3H7BTEF: 41.367.333–41.399.326, voorwaartse-strengTEFTOB2: 41.433.489–41.447.602, omgekeerde-strengTOB2ACO2: 41.447.830–41.529.273, voorwaartse-strengACO2PHF5A: 41.448.895–41.468.713, omgekeerde-strengPHF5APOLR3H: 41.525.799–41.544.606, omgekeerde-strengPOLR3HCSDC2: 41.560.758–41.577.741, voorwaartse-strengCSDC2PMM1: 41.576.886–41.595.275, omgekeerde-strengPMM1DESI1: 41.598.028–41.621.089, omgekeerde-strengDESI1XRCC6: 41.620.786–41.664.087, voorwaartse-strengXRCC6SNU13: 41.666.627–41.690.504, omgekeerde-strengSNU13MEI1: 41.699.503–41.799.454, voorwaartse-strengMEI1CCDC134: 41.800.321–41.832.178, voorwaartse-strengCCDC134SREBF2: 41.833.029–41.907.308, voorwaartse-strengSREBF2SHISA8: 41.906.316–41.915.129, omgekeerde-strengSHISA8TNFRSF13C: 41.922.032–41.926.806, omgekeerde-strengTNFRSF13CCENPM: 41.927.514–41.947.183, omgekeerde-strengCENPMSMIM45: 41.947.178–41.958.942, voorwaartse-strengSMIM45SEPTIN3: 41.969.443–41.998.221, voorwaartse-strengSEPTIN3WBP2NL: 41.998.725–42.058.456, voorwaartse-strengWBP2NLNAGA: 42.032.595–42.071.198, omgekeerde-strengNAGAPHETA2: 42.073.789–42.079.439, voorwaartse-strengPHETA2SMDT1: 42.079.564–42.090.033, voorwaartse-strengSMDT1NDUFA6: 42.080.336–42.090.884, omgekeerde-strengCYP2D6: 42.120.962–42.131.727, omgekeerde-strengCYP2D6CYP2D7: 42.140.203–42.149.500, omgekeerde-strengCYP2D7TCF20: 42.160.013–42.343.616, omgekeerde-strengTCF20Diagram van MEI1: 31 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 22Exon 5: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 20: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 28: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 30: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 41.699.503–41.699.712, 210 basenExon 2: 41.703.331–41.703.454, 124 basenExon 3: 41.705.504–41.705.554, 51 basenExon 4: 41.714.002–41.714.075, 74 basenExon 5: 41.716.041–41.716.146, 106 basenExon 6: 41.718.071–41.718.274, 204 basenExon 7: 41.723.943–41.724.073, 131 basenExon 8: 41.729.665–41.729.779, 115 basenExon 9: 41.730.521–41.730.637, 117 basenExon 10: 41.732.245–41.732.344, 100 basenExon 11: 41.732.469–41.732.603, 135 basenExon 12: 41.743.080–41.743.194, 115 basenExon 13: 41.744.973–41.745.064, 92 basenExon 14: 41.745.885–41.746.026, 142 basenExon 15: 41.748.107–41.748.218, 112 basenExon 16: 41.752.591–41.752.651, 61 basenExon 17: 41.753.949–41.754.046, 98 basenExon 18: 41.758.365–41.758.533, 169 basenExon 19: 41.763.174–41.763.321, 148 basenExon 20: 41.770.686–41.770.961, 276 basenExon 21: 41.776.102–41.776.267, 166 basenExon 22: 41.778.708–41.778.812, 105 basenExon 23: 41.781.284–41.781.394, 111 basenExon 24: 41.781.685–41.781.845, 161 basenExon 25: 41.784.339–41.784.420, 82 basenExon 26: 41.784.608–41.784.783, 176 basenExon 27: 41.793.829–41.793.910, 82 basenExon 28: 41.794.371–41.794.477, 107 basenExon 29: 41.795.411–41.795.542, 132 basenExon 30: 41.795.735–41.795.847, 113 basenExon 31: 41.799.254–41.799.454, 201 basen151015202530315′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4 kb van de 100 kb van het gen; 3.825 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest MEI1 leest

5

posities in MEI1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 100 kb van MEI1, inclusief introns, en niet alleen de 4 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan MEI1

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die MEI1 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). MEI1-gen: meiotic double-stranded break formation protein 1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/mei1

Vancouver

Dante Labs. MEI1-gen: meiotic double-stranded break formation protein 1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/mei1

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen