Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Traits
Traits linked to IFT57
intraflagellar transport 57
The Human Phenotype Ontology links 21 traits to IFT57, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Abnormality of head or neck
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Accessory oral frenulum | Pole registreeritud |
| Cleft lip | Pole registreeritud |
| Gap between teeth | Pole registreeritud |
| Prominent nasal bridge | Pole registreeritud |
| Short philtrum | Pole registreeritud |
| Small forehead | Pole registreeritud |
| Square face | Pole registreeritud |
| Upward slanting of the opening between the eyelids | Pole registreeritud |
| Wide nasal bridge | Pole registreeritud |
Abnormality of limbs
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Gap between 1st and 2nd toes | Pole registreeritud |
| Knock knees | Pole registreeritud |
| Postaxial polydactyly | Pole registreeritud |
| Preaxial polydactyly | Pole registreeritud |
| Short fingers or toes | Pole registreeritud |
| Short middle bone of finger | Pole registreeritud |
| Short outermost finger bone | Pole registreeritud |
| Single transverse palmar crease | Pole registreeritud |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Cervical ribs | Pole registreeritud |
| Delayed bone maturation | Pole registreeritud |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Loss of bladder control | Pole registreeritud |
Growth abnormality
| Trait | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Short stature | Pole registreeritud |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Allikas
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to IFT57 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast