Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

HOXB13

homeobox B13

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q21.32
Koordinaadid
Kromosoom 17: 48 724 763–48 728 750 (GRCh38)
Eksonid
2 eksonit, ulatus 4 kb
Valk
284 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000290295.8NM_006361.6
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

  • Erblicher Prostatakrebs

    • Prostatakrebs
      • 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks
      Mida teadmine muudab

      Frühes PSA-Screening ab 40 Jahren, PARP-Inhibitor-Therapie für BRCA2-Träger, Kaskadentestung, Anpassung des Überwachungsprotokolls

Kuidas HOXB13 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub HOXB13. HOXB13 ja sellele lähedal asuvad 23 geeni kromosoomil 17, vahemikus 48 226 757 kuni 49 226 756.Kromosoom 1717q21.32p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.348,4 Mb48,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 MbSKAP1: 48 133 433–48 430 275, pöördne ahelSKAP1HOXB1: 48 528 526–48 531 011, pöördne ahelHOXB1HOXB2: 48 540 894–48 545 115, pöördne ahelHOXB2HOXB3: 48 548 870–48 604 912, pöördne ahelHOXB4: 48 575 507–48 578 429, pöördne ahelHOXB5: 48 591 257–48 594 179, pöördne ahelHOXB6: 48 595 525–48 605 011, pöördne ahelHOXB6HOXB7: 48 607 222–48 633 572, pöördne ahelHOXB7HOXB8: 48 611 377–48 618 003, pöördne ahelHOXB8HOXB9: 48 621 156–48 626 576, pöördne ahelHOXB9PRAC2: 48 720 813–48 724 767, otsene ahelPRAC2PRAC1: 48 721 719–48 723 082, pöördne ahelPRAC1HOXB13: 48 724 763–48 728 750, pöördne ahelHOXB13TTLL6: 48 762 234–48 817 229, pöördne ahelTTLL6CALCOCO2: 48 830 971–48 872 910, otsene ahelCALCOCO2ATP5MC1: 48 892 765–48 895 875, otsene ahelATP5MC1UBE2Z: 48 908 368–48 929 062, otsene ahelUBE2ZSNF8: 48 928 972–48 944 842, pöördne ahelSNF8GIP: 48 958 554–48 968 596, pöördne ahelGIPIGF2BP1: 48 997 225–49 056 148, otsene ahelIGF2BP1B4GALNT2: 49 132 460–49 178 647, otsene ahelB4GALNT2GNGT2: 49 202 791–49 210 610, pöördne ahelGNGT2ABI3: 49 210 388–49 224 184, otsene ahelABI3PHOSPHO1: 49 223 346–49 230 831, pöördne ahelPHOSPHO1HOXB13 skeem: 2 eksonit kromosoomi 17 pöördne ahelalEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 2: 48 724 763–48 727 043, 2281 alustEkson 1: 48 727 993–48 728 750, 758 alust215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3 kb kogupikkusega 4 kb; neist 855 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse HOXB13

2

kohad geenis HOXB13, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni HOXB13 4 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (3 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). HOXB13 geen: homeobox B13. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/hoxb13

Vancouver

Dante Labs. HOXB13 geen: homeobox B13 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/hoxb13

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test