Gen
HOXB13
homeobox B13
- HGNC 5112↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000159184↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 10481↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 17q21.32
- Koordinater
- Kromosom 17: 48 724 763–48 728 750 (GRCh38)
- Eksoner
- 2 eksoner over 4 kb
- Protein
- 284 aminosyrer
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000290295.8NM_006361.6
- Lokustype
- Proteinkodende
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/hoxb13.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLes HOXB13 og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuratert rapport som er relevant for dette genet
Arvelig prostatakreft
- Prostatakreft
- 2 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk
▶Handlingsnytte
Tidlig PSA-screening fra 40 år, PARP-hemmerbehandling for BRCA2-bærere, kaskadetesting, justering av oppfølgingsprogram
Slik er HOXB13 bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 3 kb av genets 4 kb, og 855 av disse basene koder for proteinet.
Sekvensering av HOXB13
2
posisjoner i HOXB13 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynlig patogen
Ingen av dem ligger i et område som korte leser har problemer med.
En helgenomsekvensering dekker alle 4 kb av HOXB13, inkludert introner, ikke bare de 3 kb med eksoner.
ClinVar pathogenic variants (2)
The HOXB13 variants ClinVar classifies pathogenic or likely pathogenic for any condition, reviewed by at least one submitter with criteria, and the most reviewed of them. It is ClinVar's public record of the gene, never a result.
- Patogen/sannsynligvis patogen 1
- Sannsynligvis patogen 1
| Variant | Conditions | ClinVar-klassifisering | Vurderingsstatus |
|---|---|---|---|
| NM_006361.6(HOXB13):c.251G>A (p.Gly84Glu) (opens in a new tab) | prostate cancer, hereditary and 1 other | Patogen/sannsynligvis patogen | ★★★★2 stjerner av 4 kriterier oppgitt, flere innsendere, ingen konflikter |
| NM_006361.6(HOXB13):c.853del (p.Ter285LysextTer?) (opens in a new tab) | prostate cancer, hereditary and 1 other | Sannsynligvis patogen | ★★★★2 stjerner av 4 kriterier oppgitt, flere innsendere, ingen konflikter |
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Her kommer dette fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, eksonene og den kodende sekvensen.
- GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-18: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
- ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende steder, og regionene som korte leser finner vanskelige.
- Datautgave 2026.10.18-8b139e39.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). HOXB13-genet: homeobox B13. Hentet 19. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/hoxb13
Dante Labs. HOXB13-genet: homeobox B13 [Internett]. [sitert 19. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/hoxb13
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker