Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

HOXB13

homeobox B13

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17q21.32
Współrzędne
Chromosom 17: 48 724 763–48 728 750 (GRCh38)
Eksony
2 eksonów na odcinku 4 kb
Białko
284 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000290295.8NM_006361.6
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Dziedziczny rak prostaty

    • Rak prostaty
      • 2 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
      Co zmienia znajomość wyniku

      Wczesne badanie PSA od 40. roku życia, terapia inhibitorami PARP u nosicieli BRCA2, badania kaskadowe, dostosowanie protokołu nadzoru

Budowa genu HOXB13

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie HOXB13. HOXB13 i 23 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 48 226 757 do 49 226 756.Chromosom 1717q21.32p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.348,4 Mb48,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 MbSKAP1: 48 133 433–48 430 275, nić ujemnejSKAP1HOXB1: 48 528 526–48 531 011, nić ujemnejHOXB1HOXB2: 48 540 894–48 545 115, nić ujemnejHOXB2HOXB3: 48 548 870–48 604 912, nić ujemnejHOXB4: 48 575 507–48 578 429, nić ujemnejHOXB5: 48 591 257–48 594 179, nić ujemnejHOXB6: 48 595 525–48 605 011, nić ujemnejHOXB6HOXB7: 48 607 222–48 633 572, nić ujemnejHOXB7HOXB8: 48 611 377–48 618 003, nić ujemnejHOXB8HOXB9: 48 621 156–48 626 576, nić ujemnejHOXB9PRAC2: 48 720 813–48 724 767, nić dodatniejPRAC2PRAC1: 48 721 719–48 723 082, nić ujemnejPRAC1HOXB13: 48 724 763–48 728 750, nić ujemnejHOXB13TTLL6: 48 762 234–48 817 229, nić ujemnejTTLL6CALCOCO2: 48 830 971–48 872 910, nić dodatniejCALCOCO2ATP5MC1: 48 892 765–48 895 875, nić dodatniejATP5MC1UBE2Z: 48 908 368–48 929 062, nić dodatniejUBE2ZSNF8: 48 928 972–48 944 842, nić ujemnejSNF8GIP: 48 958 554–48 968 596, nić ujemnejGIPIGF2BP1: 48 997 225–49 056 148, nić dodatniejIGF2BP1B4GALNT2: 49 132 460–49 178 647, nić dodatniejB4GALNT2GNGT2: 49 202 791–49 210 610, nić ujemnejGNGT2ABI3: 49 210 388–49 224 184, nić dodatniejABI3PHOSPHO1: 49 223 346–49 230 831, nić ujemnejPHOSPHO1Schemat HOXB13: 2 eksonów na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 2: 48 724 763–48 727 043, 2281 zasadEkson 1: 48 727 993–48 728 750, 758 zasad215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3 kb z 4 kb genu; 855 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje HOXB13

2

pozycje w HOXB13, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 4 kb genu HOXB13, łącznie z intronami, a nie tylko 3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen HOXB13: homeobox B13. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/hoxb13

Vancouver

Dante Labs. Gen HOXB13: homeobox B13 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/hoxb13

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test